12 de Mayo: Dia mundial del Sindrome de Fibromialgia y Fatiga Crónica

10/05/2007

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El dia 12 de Mayo es el Dia mundial del Sindrome de Fibromialgia (SFM) y Fatiga Crónica (SFC), condición de salud crónica, discapacitante, que afecta a un tres por ciento de la Población Mundial y se le ha llegado a llamar la "Invalidez Invisible" o la "Paliza Invisible".

Fibromialgia deriva de «fibro», o tejidos fibrosos (tendones y ligamentos), «míos», o músculos, y «algia» (dolor). En la mayoría de las personas, el dolor puede ser lo suficientemente intenso para interferir con las tareas diarias y ordinarias. Es más común en mujeres adultas (80-90% edad pico entre 30-50años), pero también puede afectar a niños, a ancianos y a hombres.

Además de dolor y agotamiento, hay una cantidad de síntomas y signos relacionados con la FM que varían de acuerdo con la severidad. Los más frecuentes son los siguientes:
– Incremento de dolores de cabeza o de la cara,
– Anquilosamiento particularmente en la mañana al levantarse.
– Trastornos del sueño, Trastornos cognoscitivos como lentitud mental y dificultad para concentrase.
– Trastornos digestivos, Aumento en la frecuencia y/o urgencia para orinar.
– Parestesias o sensación de ardor, entumecimiento u hormigueo en la piel.
– Puntos extremadamente dolorosos distribuidos en bandas en los músculos u otros tejidos conectivos.
– Falta de equilibrio.
– Síntomas alérgicos.
– Hipersensibilidad a luz, a sonidos, toques y olores.
– Problemas de la piel: Prurito, resequedad o manchas.
– Depresión y ansiedad.

Actualmente, un grupo de pacientes a cargo del Dr.Isaac Mosquera, Neurologo del Instituto de Neurologia y Neurociencias Aplicadas, organizan una Fundacion para asociar a las personas que padezcan este sindrome con varias finalidades, todas dirigidas al mejoramiento de la calidad de vida del paciente de SFM y SFC, entre las cuales pueden destacarse:
– Información, apoyo y contención sobre diagnóstico, pronóstico y plan de tratamiento al paciente de fibromialgia y fatiga crónica, a médicos, psicologos, fisioterapeutas y otros profesionales de la salud.
– Información y divulgación nacional sobre el SFM y el SFC, como problema de salud pública en los contextos médico, laboral, legal, social y familiar.
– Implementar actividades para el desarrollo psicoemocional y socieconómico que garanticen la sobrevivencia de estos pacientes.
– Implementar asesoría legal y laboral para los pacientes.