Tecnología Hecha Palabra > Sociedad > Miscelánea y otros >
Rating: Rating: 0.0 - Votos: 0
19/10/2013
Bebé es pionera en estudio de genoma
 Vote:
Imprimir este Artículo Recomendar este Artículo Tamaño de letra pequeña Tamaño de letra mediana Tamaño de letra grande
RSS Twitter Facebook Digg Delicious
Google Windows Live Stumble

¿Le gustaría saber a futuro e incluso antes de nacer qué enfermedades podría enfrentar su bebé?

El interés de un grupo de investigadores por descubrir los misterios del mapa o código genético del ser humano ha convertido a una niña en pionera en este tipo de estudios.

Poco tiempo después de su nacimiento, Amelia Sloan se convirtió en la primera infante a quien le harán un estudio completo de su código genético con tan solo extraerle una muestra de sangre.

La pequeña Amelia forma parte de un proyecto de investigación con cientos de recién nacidos para descodificarles su mapa genético.

De esta manera los padres pronto podrían inscribirse para participar de estudios menores para definir si se este tipo de estudios debería formar parte de los cuidados y exámenes neonatales normales.

Pero la gran interrogante es desde el punto de vista ético ¿Sería conveniente para el niño y la familia saber de antemano de qué enfermedad sufrirá en un futuro incluso desde antes de nacer?.

Otra interrogante es que tampoco se sabe el margen de error de los estudios y de la tecnología empleada.

La era de la revolución genética

"Esto es algo que ya estaba en el horizonte", dijo el doctor Alan Guttmacher, pediatra y especialista en genética de los Institutos Nacionales de salud de Estados Unidos (NIH).

El mes pasado el NIH anunció un proyecto piloto financiado con $25 millones de dólares que durará cinco años y se desarrollará en cuatro ciudades: Boston, San Francisco, Chapel Hill y Kansas City, para comenzar a responder algunas de las interrogantes, antes que la tecnología quede a disposición.

En la actualidad en Estados Unidos a los recién nacidos se les extrae en el hospital una pequeña cantidad de sangre del talón para diagnosticar por lo menos 30 enfermedades poco comunes.

Esta prueba permite identificar a varios miles de bebés a tiempo para darles tratamiento y prevenir la muerte, daños cerebrales y otros problemas. Se considera uno de los programas de salud pública más exitoso en el país.

Pero empezar a descifrar todo el código genético iría mucho más allá de lo que esa muestra de sangre revela, y por el momento no estaría disponible para ser aplicada como un examen rutinario.

Imprimir este Artículo Recomendar este Artículo Tamaño de letra pequeña Tamaño de letra mediana Tamaño de letra grande
RSS Twitter Facebook Digg Delicious
Google Windows Live Stumble

FUENTE

voanews.com



Comentarios
0 comentarios para este artículo.

Realice su comentario aquí
Nombre y Apellido:
Comentario:
IMPORTANTE:
  1. Los comentarios no reflejan la opinión de tecnologiahechapalabra.com, sino la de los usuarios, y son ellos los únicos responsables de las opiniones aquí presentadas.

  2. El usuario acepta ceñirse al Código de Conducta de TecnologiaHechaPalabra.com cuyo contenido ha leído y acepta en toda su extensión.

Ver histórico de Artículos

  Tecnología Hecha Palabra > Sociedad > Miscelánea y otros > Ir al principio  




ENCUESTA
La conexión de internet en mi hogar se cae...
  
  
  
  
  
  
Ver resultados
Yolk Visual









CAVEDATOS
Ayuda al Paciente Oncológico
TuComiquita.com
Home | Audio y Video | Publicidad | Suscripción | Titulares | RSS - Tecnología Hecha Palabra (THP) | Foros | Nosotros | Contáctenos
Condiciones de uso y Aviso Legal | Privacidad | Código de Conducta | Accesibilidad | Mapa del Site

'Publicación Tschernig ® Derechos reservados © Copyright 2005-2019 Tschernig' Desarrollado por: